基米 CRDMO 模式如何補足台灣核酸藥物缺口？

基龍米克斯（基米）正加速從基因定序大廠轉型為核酸藥物 CRDMO 服務商。透過建置全台首座符合 GMP 標準的核酸及多肽工廠，基米已取得 ISO9001 與 GDP 認證，並積極爭取 PIC/S GMP 先導工廠認證。目前該廠已具備疫苗佐劑製程開發能力，並承接新藥客戶的臨床試驗訂單與製程放大開發案。結合子公司萊斯特生醫的研發能量，以及與 Thermo Fisher 簽署的實驗室設備獨家代理權，基米建構了從研究、開發到生產的一條龍服務，有效解決台灣過去在核酸藥物中下游製造端的產能缺口。

隨著再生醫療雙法通過與 NGS 納入健保給付，台灣生技產業對高品質核酸原料與製程開發的需求迎來爆發期。基米選擇切入 CRDMO 模式，核心動機在於補足台灣生技鏈中「從實驗室走向臨床」的斷層。過去本土新藥公司常受限於國內缺乏符合規範的核酸代工廠，必須遠赴海外尋求產能，不僅推升研發成本，更拉長開發週期。基米透過整合上游設備代理與中下游 GMP 製造，不僅能降低在地企業的試製門檻，更有助於建立具備國際競爭力的核酸藥物供應鏈，將台灣從單純的科研基地提升為具備量產實力的核酸藥物樞紐。